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恢复™
（MK-3000）

糖尿病性黄斑水肿

（阿玛隆；时间05919693)

治疗区域：眼科

作用机制： MK-3000是一种正在研究的三特异性抗体，作为无翅相关整合位点（Wnt）信号通路的激动剂。

Restoret是作为收购 Eyebio有限公司）。

模式：三特异性抗体

恢复™

（MK-3000）

作用机制： MK-3000是一种正在研究的三特异性抗体，作为无翅相关整合位点（Wnt）信号通路的激动剂。

Restoret是作为收购 Eyebio有限公司）。

眼科

糖尿病性黄斑水肿

（阿玛隆；时间05919693)

三特异性抗体

MK-1084

KRAS G12C-突变非小细胞肺癌PM体育

(邮编06345729)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： MK-1084是一种研究性口服选择性药物 克拉斯 G12C抑制剂。

MK-1084正在通过协作与泰和制药有限公司和Astex Pharmaceuticals（英国），后者是大阪府制药有限公司有限公司的全资子公司。

模式：小分子

MK-1084

作用机制： MK-1084是一种研究性口服选择性药物 克拉斯 G12C抑制剂。

MK-1084正在通过协作与泰和制药有限公司和Astex Pharmaceuticals（英国），后者是大阪府制药有限公司有限公司的全资子公司。

肿瘤科

KRAS G12C-突变非小细胞肺癌PM体育

(邮编06345729)

小分子

抗疲劳药
（MK-5909）

PM体育

（REJOICE-Ovarian01；时间06161025)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：Raludotatug deruxtecan是一种研究性抗体药物偶联物，由与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷连接的人源化抗CDH6 IgG1单克隆抗体组成。

Raludotatug deruxtecan正在开发中协作与Daiichi Sankyo合作。

模式：抗体-药物偶联物

抗疲劳药

（MK-5909）

作用机制：Raludotatug deruxtecan是一种研究性抗体药物偶联物，由与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷连接的人源化抗CDH6 IgG1单克隆抗体组成。

Raludotatug deruxtecan正在开发中协作与Daiichi Sankyo合作。

肿瘤科

PM体育

（REJOICE-Ovarian01；时间06161025)

抗体-药物偶联物

MK-8527

HIV-1预防

(邮编06045507)

治疗区域：抗病毒药物

作用机制： MK-8527是HIV-1的一种正在研究的核苷逆转录酶易位抑制剂（NRTTI）。

模式：小分子

MK-8527

作用机制： MK-8527是HIV-1的一种正在研究的核苷逆转录酶易位抑制剂（NRTTI）。

抗病毒药物

HIV-1预防

(邮编06045507)

小分子

MK-6194

白癜风

(时间0613328)

治疗区域：免疫学

作用机制： MK-6194是一种正在研究中的IL-2突变蛋白。

MK-6194是作为收购 Pandion Therapeutics

模式：治疗蛋白

MK-6194

作用机制： MK-6194是一种正在研究中的IL-2突变蛋白。

MK-6194是作为收购 Pandion Therapeutics

免疫学

白癜风

(时间0613328)

治疗蛋白

抗肿瘤药物（MK-1022）
（MK-1022）

既往治疗过的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC

正在审查中（美国*）

（HERTHENA-Lung01； 2004年4月6日)

非小细胞肺癌PM体育（欧盟）

（HERTHENA-Lung02电话05338970)

PM体育

（HERTHENA-PanTumor01；时间06172478)

黑色素瘤

（HERTHENA-PanTumor01；时间06172478)

头颈部鳞状细胞PM体育

（HERTHENA-PanTumor01；时间06172478)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Patritumab deruxtecan是一种研究性抗体药物偶联物，由与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷连接的全人抗HER3 IgG1单克隆抗体组成。

Patritumab deruxtecan正在开发中协作与Daiichi Sankyo合作。

*2024年6月，美国食品药品监督管理局为patritumab deruxtecan的BLA发布了CRL。默克公司正在与Daiichi Sankyo合作，以解决美国食品药品监督管理局的反馈问题。

模式：抗体-药物偶联物

抗肿瘤药物（MK-1022）

（MK-1022）

作用机制： Patritumab deruxtecan是一种研究性抗体药物偶联物，由与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷连接的全人抗HER3 IgG1单克隆抗体组成。

Patritumab deruxtecan正在开发中协作与Daiichi Sankyo合作。

*2024年6月，美国食品药品监督管理局为patritumab deruxtecan的BLA发布了CRL。默克公司正在与Daiichi Sankyo合作，以解决美国食品药品监督管理局的反馈问题。

肿瘤科

既往治疗过的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC （HERTHENA-Lung01； 2004年4月6日)	正在审查中（美国*）

非小细胞肺癌PM体育（欧盟）（HERTHENA-Lung02电话05338970)

PM体育（HERTHENA-PanTumor01；时间06172478)

黑色素瘤（HERTHENA-PanTumor01；时间06172478)

头颈部鳞状细胞PM体育（HERTHENA-PanTumor01；时间06172478)

抗体-药物偶联物

替鲁替康（MK-2400）

小细胞肺癌PM体育

（标识符-Lung02；时间06203210)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：Ifinatamab deruxtecan是一种研究性抗体药物偶联物，由与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷连接的人源化抗B7-H3 IgG1单克隆抗体组成。

Ifinatamab deruxtecan正在开发中协作与Daiichi Sankyo合作。

模式：抗体-药物偶联物

替鲁替康（MK-2400）

作用机制：Ifinatamab deruxtecan是一种研究性抗体药物偶联物，由与拓扑异构酶I抑制剂有效载荷连接的人源化抗B7-H3 IgG1单克隆抗体组成。

Ifinatamab deruxtecan正在开发中协作与Daiichi Sankyo合作。

肿瘤科

小细胞肺癌PM体育（标识符-Lung02；时间06203210)

PM体育膀胱 (NCT0633064)

PM体育结直肠癌 (NCT0633064)

子宫内膜PM体育 (NCT0633064)

头颈部鳞状细胞癌 (NCT0633064)

抗体-药物偶联物

图利索克巴特
（MK-7240）

溃疡性结肠炎

(NCT06052059)

治疗区域：免疫学

作用机制： Tulisokibart是一种针对肿瘤坏死因子（TNF）样配体1A（TL1A）的研究性人源化单克隆抗体。

Tulisokibart作为收购股份有限公司普罗米修斯生物科学公司。

模式：单克隆抗体

图利索克巴特

（MK-7240）

作用机制： Tulisokibart是一种针对肿瘤坏死因子（TNF）样配体1A（TL1A）的研究性人源化单克隆抗体。

Tulisokibart作为收购股份有限公司普罗米修斯生物科学公司。

免疫学

溃疡性结肠炎

(NCT06052059)

单克隆抗体

bomedmstate
（MK-3543）

骨髓增生性疾病

(邮编06079879)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Bomedemstat是一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂。

Bomedemstat是作为收购股份有限公司Imago BioSciences。

模式：小分子

bomedmstate

（MK-3543）

作用机制： Bomedemstat是一种赖氨酸特异性去甲基化酶-1（LSD1）抑制剂。

Bomedemstat是作为收购股份有限公司Imago BioSciences。

肿瘤科

骨髓增生性疾病

(邮编06079879)

小分子

pembrolizumab+透明质酸酶皮下注射
（MK-3475A）

非小细胞肺癌PM体育

(时间0572215)

皮肤鳞状细胞癌

(NCT06041802)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

模式：单克隆抗体固定剂量组合

pembrolizumab+透明质酸酶皮下注射

（MK-3475A）

作用机制：Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

肿瘤科

非小细胞肺癌PM体育 (时间0572215)

皮肤鳞状细胞癌 (NCT06041802)

单克隆抗体固定剂量组合

V181

登革热病毒

(时间05507450)

治疗区域：疫苗

说明： V181是一种正在研究的四价登革热疫苗。

模式：疫苗

V181

说明： V181是一种正在研究的四价登革热疫苗。

疫苗

登革热病毒

(时间05507450)

疫苗

opesostat
（MK-5684）

前列腺PM体育

（奥马哈1；时间06136624OMAHA2a；时间06136650)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Opevesostat是一种正在研究的细胞色素P450 11A1口服抑制剂。

Opevesostat正在开发中协作与猎户座。

模式：小分子

opesostat

（MK-5684）

作用机制： Opevesostat是一种正在研究的细胞色素P450 11A1口服抑制剂。

Opevesostat正在开发中协作与猎户座。

肿瘤科

前列腺PM体育

（奥马哈1；时间06136624OMAHA2a；时间06136650)

小分子

姓名®
（MK-7902）

子宫内膜PM体育

（KN-775）邮编03517449)

PM体育食管癌

（LEAP-014NCT04949256)

PM体育

（LEAP-015；时间04662710)

头颈部鳞状细胞PM体育

（LEAP-009NCT04428151)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： 乐伐替尼是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。乐伐替尼除了抑制其正常细胞功能外，还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和PM体育进展有关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4；血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET。

乐伐替尼正在与KEYTRUDA联合开发。

乐伐替尼正在开发中协作与卫材。

模式：小分子

姓名®

（MK-7902）

作用机制： 乐伐替尼是一种激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。乐伐替尼除了抑制其正常细胞功能外，还抑制与致病性血管生成、肿瘤生长和PM体育进展有关的其他激酶，包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4；血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT和RET。

乐伐替尼正在与KEYTRUDA联合开发。

乐伐替尼正在开发中协作与卫材。

肿瘤科

子宫内膜PM体育（KN-775）邮编03517449)

PM体育食管癌（LEAP-014NCT04949256)

PM体育（LEAP-015；时间04662710)

头颈部鳞状细胞PM体育（LEAP-009NCT04428151)

小分子

酪莫替康司妥珠单抗
（MK-2870）

PM体育乳腺

(邮编0631276)

PM体育子宫颈

（TroFuse-020；时间06459180)

子宫内膜PM体育

(时间06132958)

PM体育

（TroFuse-015；NCT06356311)

非小细胞肺癌

(邮编06074588, 电话06170788)

PM体育胆道

PM体育结直肠癌

恶性肿瘤

PM体育胰腺癌

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Sacituzumab tirumotecan是一种研究性抗体药物偶联物，由一种靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的抗体组成，该抗体与belotecan衍生的有效载荷相连。

Sacituzumab tirumotecan正在开发为单一疗法和/或与KEYTRUDA联合使用。

Sacituzumab tirumotecan正在与四川科伦生物技术有限公司合作开发中。

模式：抗体-药物偶联物

酪莫替康司妥珠单抗

（MK-2870）

作用机制： Sacituzumab tirumotecan是一种研究性抗体药物偶联物，由一种靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的抗体组成，该抗体与belotecan衍生的有效载荷相连。

Sacituzumab tirumotecan正在开发为单一疗法和/或与KEYTRUDA联合使用。

Sacituzumab tirumotecan正在与四川科伦生物技术有限公司合作开发中。

肿瘤科

PM体育乳腺 (邮编0631276)

PM体育子宫颈（TroFuse-020；时间06459180)

子宫内膜PM体育 (时间06132958)

PM体育（TroFuse-015；NCT06356311)

非小细胞肺癌 (邮编06074588, 电话06170788)

PM体育胆道

PM体育结直肠癌

恶性肿瘤

PM体育胰腺癌

抗体-药物偶联物

依他韦+来那卡巴韦
（MK-8591D）

HIV-1感染

(邮编0552996)

治疗区域：抗病毒药物

作用机制： Islatravir是一种正在研究的HIV-1核苷逆转录酶易位抑制剂。Lenacapavir是一种正在研究的长效HIV-1衣壳抑制剂。

MK-8591D因其比目前临床试验中使用的剂量更高的剂量而被美国食品药品监督管理局部分临床搁置。

Islatravir正在开发中协议与Yamasa公司合作。伊司他韦和来那卡巴韦的组合正在开发中协作与吉利德科学股份有限公司。

模式：小分子固定剂量组合

依他韦+来那卡巴韦

（MK-8591D）

作用机制： Islatravir是一种正在研究的HIV-1核苷逆转录酶易位抑制剂。Lenacapavir是一种正在研究的长效HIV-1衣壳抑制剂。

MK-8591D因其比目前临床试验中使用的剂量更高的剂量而被美国食品药品监督管理局部分临床搁置。

Islatravir正在开发中协议与Yamasa公司合作。伊司他韦和来那卡巴韦的组合正在开发中协作与吉利德科学股份有限公司。

抗病毒药物

HIV-1感染

(邮编0552996)

小分子固定剂量组合

维波妥利单抗+培溴利珠单抗
（MK-7684A）

非小细胞肺癌PM体育

（KEYVIBE-003；时间04738487KEYVIBE-006；对不起，对不起。电话05298423KEYVIBE-007；对不起，对不起。邮编05226598)

小细胞肺癌PM体育

（KEYVIBE-008；时间05224141)

PM体育膀胱

（键盘-005；邮编050007106)

PM体育结直肠癌

（关键步骤-008；）邮编04895722)

子宫内膜PM体育

（键盘-005；NCT0507106)

黑色素瘤

PM体育

（键盘-005；NCT0507106)

前列腺PM体育

（注释-365电话：02861573)

肾细胞癌

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Vibostolimab是一种研究性单克隆抗体，通过Ig和ITIM结构域（TIGIT）与T细胞免疫受体结合，并抑制与其配体的相互作用。Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

模式：单克隆抗体固定剂量组合

维波妥利单抗+培溴利珠单抗

（MK-7684A）

作用机制： Vibostolimab是一种研究性单克隆抗体，通过Ig和ITIM结构域（TIGIT）与T细胞免疫受体结合，并抑制与其配体的相互作用。Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

肿瘤科

非小细胞肺癌PM体育（KEYVIBE-003；时间04738487KEYVIBE-006；对不起，对不起。电话05298423KEYVIBE-007；对不起，对不起。邮编05226598)

小细胞肺癌PM体育（KEYVIBE-008；时间05224141)

PM体育膀胱（键盘-005；邮编050007106)

PM体育结直肠癌（关键步骤-008；）邮编04895722)

子宫内膜PM体育（键盘-005；NCT0507106)

黑色素瘤

PM体育（键盘-005；NCT0507106)

前列腺PM体育（注释-365电话：02861573)

肾细胞癌

单克隆抗体固定剂量组合

MK-0616

高胆固醇血症

（珊瑚礁脂质时间05952856)

治疗区域：心血管

作用机制： MK-0616是一种前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型（PCSK9）的研究性抑制剂。

MK-0616正在根据与UCB制药公司的协议进行开发。

模式：肽

MK-0616

作用机制： MK-0616是一种前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型（PCSK9）的研究性抑制剂。

MK-0616正在根据与UCB制药公司的协议进行开发。

心血管

高胆固醇血症

（珊瑚礁脂质时间05952856)

肽

温瑞维尔™
（MK-7962）

肺动脉高压

审查中（欧盟）

（恒星；时间04576988)

肺动脉高压

（索特里亚；邮编04796337，天顶；邮编04896008HYPERION； NCT04811092)

左心肺动脉高压

（节奏NCT04945460)

治疗区域：心血管

作用机制： Sotatercept是一种正在研究的可溶性激活素受体IIA型融合蛋白，可与激活素和生长分化因子结合。

Sotatercept作为收购 Acceleron。

模式：治疗蛋白

温瑞维尔™

（MK-7962）

作用机制： Sotatercept是一种正在研究的可溶性激活素受体IIA型融合蛋白，可与激活素和生长分化因子结合。

Sotatercept作为收购 Acceleron。

心血管

肺动脉高压（恒星；时间04576988)	正在审查中（欧盟）

肺动脉高压（索特里亚；邮编04796337，天顶；邮编04896008HYPERION； NCT04811092)

左心肺动脉高压（节奏NCT04945460)

治疗蛋白

favezelimab+培溴利珠单抗
（MK-4280A）

PM体育膀胱

（KN-057熔化；）NCT02625961)

皮肤鳞状细胞癌

（密钥-010； NCT06036836)

子宫内膜PM体育

（密钥-010；NCT06036836)

PM体育食管癌

（钥匙制造商-U06电话05342636)

黑色素瘤

（钥匙制造商-U02BNCT0430554，钥匙制造商-U02C；时间04303169)

肾细胞癌

（钥匙制造商-U03B；时间04626518，钥匙制造商-U03A；时间04626479)

PM体育结直肠癌

（密钥-007；时间05064059)

恶性血液病

（密钥-008；时间05508867)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Favezelimab是一种正在研究的抗淋巴细胞活化基因-3（LAG-3）抗体，旨在通过阻止LAG-3与其主要配体主要组织相容性复合体（MHC）II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

模式：单克隆抗体固定剂量组合

favezelimab+培溴利珠单抗

（MK-4280A）

作用机制： Favezelimab是一种正在研究的抗淋巴细胞活化基因-3（LAG-3）抗体，旨在通过阻止LAG-3与其主要配体主要组织相容性复合体（MHC）II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

肿瘤科

PM体育膀胱（KN-057熔化；）NCT02625961)

皮肤鳞状细胞癌（密钥-010； NCT06036836)

子宫内膜PM体育（密钥-010；NCT06036836)

PM体育食管癌（钥匙制造商-U06电话05342636)

黑色素瘤（钥匙制造商-U02BNCT0430554，钥匙制造商-U02C；时间04303169)

肾细胞癌（钥匙制造商-U03B；时间04626518，钥匙制造商-U03A；时间04626479)

PM体育结直肠癌（密钥-007；时间05064059)

恶性血液病（密钥-008；时间05508867)

单克隆抗体固定剂量组合

欢迎™
（MK-6482）

以前治疗过的晚期肾细胞癌

审查中（欧盟）

（LITESPARK-005；邮编04195750)

von Hippel-Lindau病相关性肾细胞癌

审查中（欧盟）

（LITESPARK-004；邮编03401788)

肾细胞癌

（LITESPARK-022；时间05239728，LITESPARK-012；时间04736706，LITESPARK-011； NCT04586231)

子宫内膜PM体育

（LITESPARK-016；邮编04976634)

PM体育食管癌

（LITESPARK-016；邮编04976634)

肝细胞癌

（LITESPARK-016；邮编04976634)

前列腺

（注释-365电话：02861573)

罕见PM体育

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Belzutifan是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的抑制剂。Belzutifan与HIF-2α结合，在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下，Belzutifang抑制HIF-2α-HIF-1β相互作用，导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少。

WELIREG正在开发为单一疗法和/或与KEYTRUDA联合使用。

WELIREG是作为收购股份有限公司Peloton Therapeutics。

模式：小分子

欢迎™

（MK-6482）

作用机制： Belzutifan是缺氧诱导因子2α（HIF-2α）的抑制剂。Belzutifan与HIF-2α结合，在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下，Belzutifang抑制HIF-2α-HIF-1β相互作用，导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少。

WELIREG正在开发为单一疗法和/或与KEYTRUDA联合使用。

WELIREG是作为收购股份有限公司Peloton Therapeutics。

肿瘤科

以前治疗过的晚期肾细胞癌（LITESPARK-005；邮编04195750)	正在审查中（欧盟）

von Hippel-Lindau病相关性肾细胞癌（LITESPARK-004；邮编03401788)	正在审查中（欧盟）

肾细胞癌（LITESPARK-022；时间05239728，LITESPARK-012；时间04736706，LITESPARK-011； NCT04586231)

子宫内膜PM体育（LITESPARK-016；邮编04976634)

PM体育食管癌（LITESPARK-016；邮编04976634)

肝细胞癌（LITESPARK-016；邮编04976634)

前列腺（注释-365电话：02861573)

罕见PM体育

小分子

博塞罗利马
（MK-5890）

恶性肿瘤

(第03396445节)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Boserolimab是一种结合并激活CD27的研究性单克隆抗体。

Boserolimab正在与KEYTRUDA联合开发。

Boserolimab正在根据与Chinook Therapeutics的协议进行开发。

模式：单克隆抗体

博塞罗利马

（MK-5890）

作用机制： Boserolimab是一种结合并激活CD27的研究性单克隆抗体。

Boserolimab正在与KEYTRUDA联合开发。

Boserolimab正在根据与Chinook Therapeutics的协议进行开发。

肿瘤科

恶性肿瘤

(第03396445节)

单克隆抗体

齐洛他马布
（MK-2140）

恶性血液病

（波浪线-003；时间05139017,
waveLINE-004；电话05144841,
waveLINE-006；对不起，对不起。时间05458297waveLINE-007；对不起，对不起。邮编05406401)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Zilovtamab vedotin是一种研究性抗体药物偶联物，由与含单甲基auristan E（MMAE）的有效载荷连接的ROR1靶向抗体组成。

Zilowtamab vedotin作为收购来自Velosbio。

模式：抗体-药物偶联物

齐洛他马布

（MK-2140）

作用机制： Zilovtamab vedotin是一种研究性抗体药物偶联物，由与含单甲基auristan E（MMAE）的有效载荷连接的ROR1靶向抗体组成。

Zilowtamab vedotin作为收购来自Velosbio。

肿瘤科

恶性血液病

（波浪线-003；时间05139017,
waveLINE-004；电话05144841,
waveLINE-006；对不起，对不起。时间05458297waveLINE-007；对不起，对不起。邮编05406401)

抗体-药物偶联物

显示器®
（MK-3475）**

可切除的II、IIIA或IIIB期PM体育非小细胞肺癌

正在审查中（JPN）

（CN-671；邮编03425643)

1L局部晚期或转移性尿路上皮PM体育

正在审查中（JPN）

（KN-A39；联系电话04223856)

高风险局部晚期PM体育

正在审查中（欧盟、日本）

（KN-A18）时间04221945)

原发性晚期或复发性子宫内膜癌

正在审查中（欧盟、日本）

（CN-868；邮编03914612)

1L不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤

正在审查中（美国、欧盟、日本）

（KN-483支柱；）邮编02784171)

皮肤鳞状细胞癌（EU）

（KN-630熔化；）邮编03833667)

肝细胞癌（欧盟）

（KN-937发；）NCT03867084)

PM体育

（CN-B96/ENGOT-ov65；时间05116189)

小细胞肺癌PM体育

（KN-604吊环；）邮编03066778)

前列腺PM体育

（KN-991砂；）时间04191096，CN-641； NCT03834493，KN-921；*NCT03834506)

晚期实体瘤

（KN-158熔化；）NCT0268067)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

**显示选择KEYTRUDA临床试验。

模式：单克隆抗体

显示器®

（MK-3475）**

作用机制：Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

**显示选择KEYTRUDA临床试验。

肿瘤科

可切除的II、IIIA或IIIB期PM体育非小细胞肺癌（CN-671；邮编03425643)	正在审查中（JPN）

1L局部晚期或转移性尿路上皮PM体育（KN-A39；联系电话04223856)	正在审查中（JPN）

高风险局部晚期PM体育（KN-A18）时间04221945)	正在审查中（欧盟、日本）

原发性晚期或复发性子宫内膜癌（CN-868；邮编03914612)	正在审查中（欧盟、日本）

1L不可切除的晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤（KN-483支柱；）邮编02784171)	正在审查中（美国、欧盟、日本）

皮肤鳞状细胞癌（EU）（KN-630熔化；）邮编03833667)

肝细胞癌（欧盟）（KN-937发；）NCT03867084)

PM体育（CN-B96/ENGOT-ov65；时间05116189)

小细胞肺癌PM体育（KN-604吊环；）邮编03066778)

前列腺PM体育（KN-991砂；）时间04191096，CN-641； NCT03834493，KN-921；*NCT03834506)

晚期实体瘤（KN-158熔化；）NCT0268067)

单克隆抗体

烯丙哌啶
（MK-6024）

非酒精性脂肪性肝炎

(美国电话04944992)

治疗区域：内分泌学

作用机制： 依非贝都肽是一种正在研究的GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂。

Efinopegdutide正在开发中协议韩米制药。

模式：肽

烯丙哌啶

（MK-6024）

作用机制： 依非贝都肽是一种正在研究的GLP-1/胰高血糖素受体双重激动剂。

Efinopegdutide正在开发中协议韩米制药。

内分泌学

非酒精性脂肪性肝炎

(美国电话04944992)

肽

MK-2060

血栓形成

(邮编05027074)

治疗区域：心血管

作用机制： MK-2060是一种研究性单克隆抗体，可抑制因子XI的激活和因子XIA的活性。

MK-2060正在根据与Adimab的协议进行开发。

模式：单克隆抗体

MK-2060

作用机制： MK-2060是一种研究性单克隆抗体，可抑制因子XI的激活和因子XIA的活性。

MK-2060正在根据与Adimab的协议进行开发。

心血管

血栓形成

(邮编05027074)

单克隆抗体

夸冯利单抗+培溴利珠单抗
（MK-1308A）

肾细胞癌

（LITESPARK-012；时间04736706)

PM体育结直肠癌

（关键步骤-008；）邮编04895722)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： Quavonlimab是一种研究性单克隆抗体，可与CTLA-4结合并抑制与其配体的相互作用。Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

Quavonlimab是根据与Akeso，股份有限公司的协议开发的。

模式：单克隆抗体固定剂量组合

夸冯利单抗+培溴利珠单抗

（MK-1308A）

作用机制： Quavonlimab是一种研究性单克隆抗体，可与CTLA-4结合并抑制与其配体的相互作用。Pembrolizumab是一种单克隆抗体，可结合PD-1受体并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1途径介导的免疫反应抑制。

Quavonlimab是根据与Akeso，股份有限公司的协议开发的。

肿瘤科

肾细胞癌（LITESPARK-012；时间04736706)

PM体育结直肠癌（关键步骤-008；）邮编04895722)

单克隆抗体固定剂量组合

MK-5475

PH-COPD

（徽章-PH-cpd时间05612035)

治疗区域：心血管

作用机制： MK-5475是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的研究性刺激剂。

模式：小分子

MK-5475

作用机制： MK-5475是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的研究性刺激剂。

心血管

PH-COPD

（徽章-PH-cpd时间05612035)

小分子

林帕扎®
（MK-7339）

非小细胞肺癌PM体育

（keyynk-012；NCT04380636keyynk-008；电话03976362keyynk-006；NCT03976323)

小细胞肺癌PM体育

（keyynk-013；NCT04624204)

晚期实体瘤

（LYNK-002；邮编03742895keyynk-007；时间0412366)

治疗区域：肿瘤科

作用机制： 奥拉帕尼是聚ADP核糖聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1、PARP2和PARP3。

LYNPARZA正在开发为单一疗法和/或与KEYTRUDA联合使用。

LYNPARZA正在开发中协作阿斯利康。

模式：小分子

林帕扎®

（MK-7339）

作用机制： 奥拉帕尼是聚ADP核糖聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1、PARP2和PARP3。

LYNPARZA正在开发为单一疗法和/或与KEYTRUDA联合使用。

LYNPARZA正在开发中协作阿斯利康。

肿瘤科

非小细胞肺癌PM体育（keyynk-012；NCT04380636keyynk-008；电话03976362keyynk-006；NCT03976323)

小细胞肺癌PM体育（keyynk-013；NCT04624204)

晚期实体瘤（LYNK-002；邮编03742895keyynk-007；时间0412366)

小分子

伊沙曲韦+MK-8507
（MK-8591B）

HIV-1感染

（IMAGINE-DR邮编0456547)

治疗区域：抗病毒药物

作用机制： Islatravir是一种正在研究的HIV-1核苷逆转录酶易位抑制剂。MK-8507是一种HIV-1的非核苷类逆转录酶易位抑制剂。

MK-8591B处于美国食品药品监督管理局的临床搁置状态。

Islatravir正在开发中协议与Yamasa公司合作。

模式：小分子固定剂量组合

伊沙曲韦+MK-8507

（MK-8591B）

作用机制： Islatravir是一种正在研究的HIV-1核苷逆转录酶易位抑制剂。MK-8507是一种HIV-1的非核苷类逆转录酶易位抑制剂。

MK-8591B处于美国食品药品监督管理局的临床搁置状态。

Islatravir正在开发中协议与Yamasa公司合作。

抗病毒药物

HIV-1感染

（IMAGINE-DR邮编0456547)

小分子固定剂量组合

V940

黑色素瘤

（INTerpath-001；时间05933577)

非小细胞肺癌

（INTerpath-002；邮编06077760)

PM体育膀胱

（INTerpath-005；NCT06305767)

皮肤鳞状细胞癌

（INTerpath-007；时间06295809)

肾细胞癌

（INTerpath-004；电话06307431)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：V940是一种基于mRNA的研究个体化新抗原治疗靶向由患者的PM体育细胞表达的肿瘤相关抗原。

V940 正在与KEYTRUDA联合开发。

V940 正在开发中协作与莫德纳。

模式：疫苗

V940

作用机制：V940是一种基于mRNA的研究个体化新抗原治疗靶向由患者的PM体育细胞表达的肿瘤相关抗原。

V940 正在与KEYTRUDA联合开发。

V940 正在开发中协作与莫德纳。

肿瘤科

黑色素瘤（INTerpath-001；时间05933577)

非小细胞肺癌（INTerpath-002；邮编06077760)

PM体育膀胱（INTerpath-005；NCT06305767)

皮肤鳞状细胞癌（INTerpath-007；时间06295809)

肾细胞癌（INTerpath-004；电话06307431)

疫苗

卡波西韦™
（V116）

肺炎球菌，成人

审查中（欧盟）

（跨步-3邮编05425732，跨步-4；时间05464420，跨步-5；时间05527616，跨步-6；时间05420961，大步-7；邮编0539037，跨步-8；时间05696080，大步-9；电话05633992，步幅-10；邮编05569954)

治疗区域：疫苗

说明： V116是一种21价肺炎球菌结合疫苗。

模式：疫苗

卡波西韦™

（V116）

说明： V116是一种21价肺炎球菌结合疫苗。

疫苗

肺炎球菌，成人

（跨步-3邮编05425732，跨步-4；时间05464420，跨步-5；时间05527616，跨步-6；时间05420961，大步-7；邮编0539037，跨步-8；时间05696080，大步-9；电话05633992，步幅-10；邮编05569954)

正在审查中（欧盟）

疫苗

拉格夫里奥™
（MK-4482）

2019冠状病毒疾病

（移出时间04575597)

治疗区域：抗病毒药物

作用机制： Molnupiravir是N-羟基胞苷（NHC）的研究性抗病毒核糖核苷前药。NHC三磷酸通过病毒RNA聚合酶掺入病毒RNA，导致病毒基因组中错误的积累，从而抑制复制。

LAGEVRIO正在根据与Ridgeback Biotherapeutics LP的协议进行开发。LAGEVRIO在美国有紧急使用授权。

模式：小分子

拉格夫里奥™

（MK-4482）

作用机制： Molnupiravir是N-羟基胞苷（NHC）的研究性抗病毒核糖核苷前药。NHC三磷酸通过病毒RNA聚合酶掺入病毒RNA，导致病毒基因组中错误的积累，从而抑制复制。

LAGEVRIO正在根据与Ridgeback Biotherapeutics LP的协议进行开发。LAGEVRIO在美国有紧急使用授权。

抗病毒药物

2019冠状病毒疾病

（移出时间04575597)

（美国）

小分子

依他韦+多拉韦林
（MK-8591A）

HIV-1感染

（MK-8591A-033；时间04776252，点亮开关A；电话04223778，照亮天真；电话04233879，点亮开关B；电话04223791，照亮它；时间04233216)

治疗区域：抗病毒药物

作用机制：Islatravir是一种正在研究的HIV-1核苷逆转录酶易位抑制剂。多拉韦林是HIV-1的吡啶酮非核苷逆转录酶易位抑制剂。

MK-8591A因其比目前临床试验中使用的剂量更高的剂量而被美国食品药品监督管理局部分临床搁置。

Islatravir正在开发中协议与Yamasa公司合作。

模式：小分子固定剂量组合

依他韦+多拉韦林

（MK-8591A）

作用机制：Islatravir是一种正在研究的HIV-1核苷逆转录酶易位抑制剂。多拉韦林是HIV-1的吡啶酮非核苷逆转录酶易位抑制剂。

MK-8591A因其比目前临床试验中使用的剂量更高的剂量而被美国食品药品监督管理局部分临床搁置。

Islatravir正在开发中协议与Yamasa公司合作。

抗病毒药物

HIV-1感染

（MK-8591A-033；时间04776252，点亮开关A；电话04223778，照亮天真；电话04233879，点亮开关B；电话04223791，照亮它；时间04233216)

小分子固定剂量组合

可接受
（MK-4280）

非小细胞肺癌PM体育

（CN-495/KeyImPaCT； NCT03516981)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：Favezelimab是一种正在研究的抗淋巴细胞活化基因-3（LAG-3）抗体，旨在通过阻止LAG-3与其主要配体主要组织相容性复合体（MHC）II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。

Favezelimab正在与KEYTRUDA联合开发。

模式：单克隆抗体

可接受

（MK-4280）

作用机制：Favezelimab是一种正在研究的抗淋巴细胞活化基因-3（LAG-3）抗体，旨在通过阻止LAG-3与其主要配体主要组织相容性复合体（MHC）II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。

Favezelimab正在与KEYTRUDA联合开发。

肿瘤科

非小细胞肺癌PM体育

（CN-495/KeyImPaCT； NCT03516981)

单克隆抗体

夸冯利马布
（MK-1308）

非小细胞肺癌PM体育

（CN-495； NCT03516981)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：Quavonlimab是一种研究性单克隆抗体，可与CTLA-4结合并抑制与其配体的相互作用。

Quavonlimab正在与KEYTRUDA联合开发。

Quavonlimab是根据与Akeso，股份有限公司的协议开发的。

模式：单克隆抗体

夸冯利马布

（MK-1308）

作用机制：Quavonlimab是一种研究性单克隆抗体，可与CTLA-4结合并抑制与其配体的相互作用。

Quavonlimab正在与KEYTRUDA联合开发。

Quavonlimab是根据与Akeso，股份有限公司的协议开发的。

肿瘤科

非小细胞肺癌PM体育

（CN-495； NCT03516981)

单克隆抗体

奈马布替尼
（MK-1026）

恶性血液病

（BELLWAVE-001；邮编0362536，BELLWAVE-003； NCT04728893waveLINE-006；对不起，对不起。时间05458297，BELLWAVE-008；*电话05624554)

治疗区域：肿瘤科

作用机制：Nemtabrutinib是一种可逆的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，正在研究其抑制致癌B细胞受体信号传导的作用，对野生型BTK和BTK途径突变体具有活性。

Nemtabrutinib作为收购股份有限公司ArQule。

模式：小分子

奈马布替尼

（MK-1026）

作用机制：Nemtabrutinib是一种可逆的、非共价的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，正在研究其抑制致癌B细胞受体信号传导的作用，对野生型BTK和BTK途径突变体具有活性。

Nemtabrutinib作为收购股份有限公司ArQule。

肿瘤科

恶性血液病

（BELLWAVE-001；邮编0362536，BELLWAVE-003； NCT04728893waveLINE-006；对不起，对不起。时间05458297，BELLWAVE-008；*电话05624554)

小分子

fapixant
（MK-7264）

咳嗽

正在审查中（美国*）

(邮编03449134, 邮编03449147)

治疗区域：呼吸系统

作用机制：Gefapixant是一种正在研究的P2X3受体拮抗剂。

*2023年12月，美国食品药品监督管理局发布了格法匹克星新药申请的CRL。默克公司正在审查反馈，以确定下一步行动。

Gefapixant作为收购英福制药公司。

模式：小分子

fapixant

（MK-7264）

作用机制：Gefapixant是一种正在研究的P2X3受体拮抗剂。

*2023年12月，美国食品药品监督管理局发布了格法匹克星新药申请的CRL。默克公司正在审查反馈，以确定下一步行动。

Gefapixant作为收购英福制药公司。

呼吸系统

咳嗽

(邮编03449134, 邮编03449147)

正在审查中（美国*）

小分子

clesrovimab
（MK-1654）

呼吸道合胞病毒

(时间04767373, 邮编04938830)

治疗区域：呼吸系统

作用机制：Clesrovimab是一种正在研究的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）糖蛋白中和单克隆抗体。

模式：单克隆抗体

clesrovimab

（MK-1654）

作用机制：Clesrovimab是一种正在研究的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）糖蛋白中和单克隆抗体。

呼吸系统

呼吸道合胞病毒

(时间04767373, 邮编04938830)

单克隆抗体

MK-8189

精神分裂症

(时间04624243)

治疗区域：神经科学

作用机制：MK-8189是一种磷酸二酯酶10A（PDE10A）的研究性抑制剂。

MK-8189正在根据与Royalty Pharma的协议进行开发。2b期开发成本由双方共同出资。

模式：小分子

MK-8189

作用机制：MK-8189是一种磷酸二酯酶10A（PDE10A）的研究性抑制剂。

MK-8189正在根据与Royalty Pharma的协议进行开发。2b期开发成本由双方共同出资。

神经科学

精神分裂症

(时间04624243)

小分子

80+

第二阶段

30+

第三阶段

10+

正在审查中

治疗区

阶段

模式

恢复™ （MK-3000）

（MK-3000）

糖尿病性黄斑水肿

恢复™

（MK-3000）

糖尿病性黄斑水肿

MK-1084

KRAS G12C-突变非小细胞肺癌PM体育

MK-1084

KRAS G12C-突变非小细胞肺癌PM体育

抗疲劳药 （MK-5909）

（MK-5909）

PM体育

抗疲劳药

（MK-5909）

PM体育

MK-8527

HIV-1预防

MK-8527

HIV-1预防

MK-6194

白癜风

MK-6194

白癜风

抗肿瘤药物（MK-1022） （MK-1022）

（MK-1022）

既往治疗过的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC

非小细胞肺癌PM体育（欧盟）

PM体育

黑色素瘤

头颈部鳞状细胞PM体育

抗肿瘤药物（MK-1022）

（MK-1022）

既往治疗过的局部晚期或转移性EGFR突变NSCLC

正在审查中 （美国*）

非小细胞肺癌PM体育（欧盟）

PM体育

黑色素瘤

头颈部鳞状细胞PM体育

替鲁替康（MK-2400）

小细胞肺癌PM体育

PM体育膀胱

PM体育结直肠癌

子宫内膜PM体育

头颈部鳞状细胞癌

替鲁替康（MK-2400）

小细胞肺癌PM体育

PM体育膀胱

PM体育结直肠癌

子宫内膜PM体育

头颈部鳞状细胞癌

图利索克巴特 （MK-7240）

（MK-7240）

溃疡性结肠炎

图利索克巴特

（MK-7240）

溃疡性结肠炎

bomedmstate （MK-3543）

（MK-3543）

骨髓增生性疾病

bomedmstate

（MK-3543）

骨髓增生性疾病

pembrolizumab+透明质酸酶皮下注射 （MK-3475A）

（MK-3475A）

非小细胞肺癌PM体育

皮肤鳞状细胞癌

pembrolizumab+透明质酸酶皮下注射

（MK-3475A）

非小细胞肺癌PM体育

皮肤鳞状细胞癌

恢复™
（MK-3000）

抗疲劳药
（MK-5909）

抗肿瘤药物（MK-1022）
（MK-1022）

正在审查中（美国*）

图利索克巴特
（MK-7240）

bomedmstate
（MK-3543）

pembrolizumab+透明质酸酶皮下注射
（MK-3475A）

opesostat
（MK-5684）

姓名®
（MK-7902）

酪莫替康司妥珠单抗
（MK-2870）

依他韦+来那卡巴韦
（MK-8591D）

维波妥利单抗+培溴利珠单抗
（MK-7684A）